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帶有httr2包的POST請求

2022-06-14 23:17:14 軟體設計

它與另一個帖子有關

而不是rvest,我正在嘗試使用該httr2包從以下鏈接請求資料:https ://gnomad.broadinstitute.org/api/ 。不幸的是,我不太習慣,有人可以幫忙嗎?

這是我到目前為止沒有運氣的嘗試。

library(tidyverse)
library(httr2)

request("https://gnomad.broadinstitute.org/api/") %>%
  req_body_form(
    'chrom' = '1',
    'datasetId' = 'gnomad_r3', 
    'referenceGenome' = 'GRCh38',
    'start' = 55516868, 
    'stop' = 55516908
  ) %>%  
  req_perform()

Error in `resp_abort()`:
! HTTP 400 Bad Request.
Run `rlang::last_error()` to see where the error occurred.

uj5u.com熱心網友回復:

API 需要的資訊比您提供的要多得多!看起來您已經從 Chrome 的檢查工具中提取了發送到 API 的引數,但只提供了“變數”部分。通過 Web 界面執行此操作時,頁面上的 JS 會根據這些變數為您進行大量格式化,而 API 看到的內容實際上要廣泛得多。您可以通過轉到此處的 URL 來查看這一點,該 URL實際上顯示了發送到 API 的完整請求(感謝 GraphiQL 制作了如此有用的 API 介面!)。

基本上,我們需要在 R 中創建整個字串并將整個內容發送到 API,而不僅僅是您提供的變數串列。這里有一段代碼正是這樣做的:我們定義了一個“querymaker”函式,它接收我們的變數并輸出完整的字串,然后將其傳遞給httr2函式。

querymaker <- function(start, stop, chrom, ref_genome, dataset_id){
  paste0('{\n  region(start: ', start, ', stop: ', stop, ', chrom: "', chrom, '", reference_genome: ', ref_genome, ') {\n    clinvar_variants {\n      clinical_significance\n      clinvar_variation_id\n      gnomad {\n        exome {\n          ac\n          an\n          filters\n        }\n        genome {\n          ac\n          an\n          filters\n        }\n      }\n      gold_stars\n      hgvsc\n      hgvsp\n      in_gnomad\n      major_consequence\n      pos\n      review_status\n      transcript_id\n      variant_id\n    }\n    variants(dataset: ', dataset_id, ') {\n      consequence\n      flags\n      gene_id\n      gene_symbol\n      hgvs\n      hgvsc\n      hgvsp\n      lof\n      lof_filter\n      lof_flags\n      pos\n      rsids\n      transcript_id\n      transcript_version\n      variant_id\n      exome {\n        ac\n        ac_hemi\n        ac_hom\n        an\n        af\n        filters\n        populations {\n          id\n          ac\n          an\n          ac_hemi\n          ac_hom\n        }\n      }\n      genome {\n        ac\n        ac_hemi\n        ac_hom\n        an\n        af\n        filters\n        populations {\n          id\n          ac\n          an\n          ac_hemi\n          ac_hom\n        }\n      }\n      lof_curation {\n        verdict\n        flags\n      }\n    }\n  }\n}')
}
given_query <- querymaker(start = "55516868", stop = "55516908", chrom = "1", 
                ref_genome = "GRCh38", dataset_id = "gnomad_r3")

請注意帶有很多換行符的超長字串——這基本上是我paste將變數放入的請求正文。現在我們可以將整個內容傳遞給 API 并獲得 JSON 格式的回應:

library(httr2)
jsondata <- request("https://gnomad.broadinstitute.org/api/?") %>%
  req_body_json(list(query=given_query, variables="null")) %>%
  req_perform() %>%
  resp_body_json()

我們最終可以使用快速sapply函式從中提取變體 id:

sapply(jsondata$data$region$variants, function(x)x$variant_id)
"1-55516880-T-C"  "1-55516902-T-G"  "1-55516903-G-GC" "1-55516905-C-CT"

(假設這仍然是您希望提取的內容)。

編輯:

請注意,如果您對變體 ID 感興趣,則可以使用以下函式顯著縮短查詢(并減少服務器上的負載!):

querymaker <- function(start, stop, chrom, ref_genome, dataset_id){
  paste0('{\n  region(start: ', start, ', stop: ', stop, ', chrom: "', chrom, '", reference_genome: ', ref_genome, '){variants(dataset: ', dataset_id, ') {\n      variant_id\n    }\n  }\n}')
}

其他一切都將正常運行。

轉載請註明出處,本文鏈接:https://www.uj5u.com/ruanti/490644.html

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